TRABALHOS DE CONCLUSÃO DE
CURSO (TCC)
CGF2009
As modalidades de TCC podem envolver:
1. A
elaboração de uma
Monografia que requer a indicação de um orientador do curso de
Farmácia –Bioquímica para a
definição do tema. O orientador deve acompanhar o trabalho de
revisão bibliográfica contendo
informações atualizadas e aprofundada na área de
Ciências Farmacêuticas. A monografia será
avaliada pelo orientador que considerará o desempenho
acadêmico na execução do trabalho.
2. O relatório do Projeto de
Iniciação Científica, também acompanhado por um
orientador, deverá ser redigido no
formato solicitado pelas Agências de Fomento, contendo: Introdução,
Objetivos, Parte Experimental,
Resultados, Discussão, Conclusões e Referências Bibliográficas. O aluno
deverá demonstrar
no relatório amplo entendimento da investigação científica realizada com a
sistematização dos resultados e comparação dos dados obtidos com os da literatura. A
formação científica do aluno será avaliada pelo orientador, aprovado pela Comissão de
Graduação;
3. O relatório circunstanciado de Estágio Curricular
Obrigatório,
deverá conter o detalhamento das atividades desenvolvidas no Estágio Curricular, com a
definição do
tema do estágio, revisão da literatura, metodologia e estrutura das atividades
técnico-científicas
realizadas, fundamentação teórica, aplicação e
aperfeiçoamento das técnicas.
O relatório será avaliado pela Comissão Assessora
de Estágios dos Departamentos da
FCFRP-USP.
NORMAS PARA O TRABALHO DE CONCLUSÃO DE
CURSO
NORMAS QUE REGULARIZAM OS TRABALHOS DE
CONCLUSÃO DE CURSO A SEREM
DESENVOLVIDOS, OBRIGATORIAMENTE, PELOS ALUNOS DE GRADUAÇÃO DA
FCFRP-USP.
CAPÍTULO I
DOS OBJETIVOS
Artigo 1º – As presentes
normas têm por objetivo disciplinar os Trabalhos de Conclusão de Curso, a
serem desenvolvidos,
obrigatoriamente, pelos alunos de Graduação da Faculdade de Ciências Farmacêuticas
de
Ribeirão Preto/USP, sob supervisão docente, em atendimento ao Art. 12, das Diretrizes Curriculares para os cursos
de Farmácia, contidas na Resolução N° CNE/CES 2, publicada no DOU de 19 de fevereiro de
2002.
CAPÍTULO II
DA ORGANIZAÇÃO
Artigo 2º –
A organização e a supervisão do
cumprimento das normas estabelecidas para os Trabalhos de
Conclusão de Curso estão sob a responsabilidade da
Comissão de
Graduação.
CAPÍTULO III
DAS MODALIDADES E AVALIAÇÃO DO TRABALHO DE
CONCLUSÃO DE CURSO
Artigo 3º - Serão reconhecidos como Trabalho de Conclusão de
Curso:
I – Monografias
II – Relatórios de Estágio em Laboratório
de Pesquisa
III – Relatórios
de Estágio em Laboratório Clínico
IV
– Relatórios de Estágio em
Farmácia
V – Relatórios de Estágio em
Indústria
Artigo 4º - Os trabalhos
encaminhados para aprovação pela Comissão de
Graduação deverão seguir as seguintes
normas:
1. Monografia:
Trabalho científico
a ser realizado de acordo com as Normas da Biblioteca da USP , e sob orientação
docente;
2.
Estágio em Laboratório de Pesquisa científica: Relatório orientado constando:
Resumo,
Introdução, Proposição, Material e Método, Resultados, Discussão,
Conclusão e Referências;
3. Estágio em Farmácia - Relatório seguindo modelo da
Comissão Assessora de Estágios do Departamento de Ciências Farmacêuticas (vide anexo 2A);
4.
Estágio em Indústria – Relatório seguindo modelo da Comissão Assessora de
Estágios do
Departamento de Ciências Farmacêuticas (vide anexo 2B);
5. Estágio em
Laboratório
Clínico: Relatório seguindo modelo da Comissão Assessora de Estágios do
Departamento de Análises
Clínicas, Toxicológicas e Bromatológicas (vide anexo
2C);
CAPÍTULO IV
DOS ALUNOS
Artigo 5º
– Para
desenvolvimento dos Trabalhos de Conclusão de Curso, os alunos deverão observar as seguintes
disposições:
I -Ter ciência, no ato das matrículas efetuadas durante o curso, que
deverão desenvolver um Trabalho de Conclusão de Curso durante o período da Graduação,
assim como
das Modalidades de trabalhos possíveis.
II -O aluno deverá apresentar à
Seção de
Graduação, em formulário específico (Anexo 1) todos os dados do TCC, com
a devida
aprovação do docente supervisor.
III -A data limite para entrega do TCC na Comissão
de
Graduação será 30 de
outubro de cada ano.
a) O não cumprimento do prazo,
citado na
alínea anterior, impedirá o aluno de colar grau, devendo o mesmo se matricular no ano
seguinte na
disciplina CGF2008-Trabalho de Conclusão de Curso.
CAPÍTULO V
DO SUPERVISOR
Artigo 6º – São supervisores de
Trabalhos de Conclusão de Curso todos os Docentes que
ministram disciplinas no Curso de Graduação da
FCFRP-USP, ou docentes de outras instituições de
ensino, desde seja reconhecido pela CG.
Artigo 7º
– Será permitido a cada docente a
orientação de no máximo 2 (dois) Trabalhos de Conclusão
de Curso por ano.
Artigo
8º - Os docentes supervisores de estágios de cada comissão assessora
serão supervisores dos
relatórios aos estágios que couber ao seu departamento.
Artigo 9º - Em
caso de
Relatório de estágio em Laboratório de Pesquisa Científica , a orientação do
trabalho cabe ao docente que orientou o estágio.
CAPÍTULO VI
DISPOSIÇÕES FINAIS
Artigo 10º – Os
professores orientadores receberão um certificado por cada trabalho no molde
monografia.
Artigo 11º –
Caberá à Comissão de Graduação a
solução para os casos
omissos nestas
normas.
Normas aprovadas em
reunião
“ordinária” da Comissão de Graduação, realizada em
28/05/2008.
; &n
bsp; &n
bsp; &
nbsp;
ANEXO 1
&nb
sp;
; TRABALHO DE
CONCLUSÃO DE
CURSO
1) IDENTIFICAÇÃO DO ALUNO E DO ORIENTADOR
Nome:_______________________________________________________
Endereço Residencial:
__________________________________________
Bairro: ______________________________________ Fone:
__________
CEP: _________-_____ Cidade: _________________________________ Estado:
______________________________________________________
Endereço p/ correspondência:
____________________________________
Bairro:________________________________________ Fone___________
CEP:________________Cidade: _________________Estado: _________
Curso: ____________________
( )
Matriculado ( Período)
2) INFORMAÇÕES SOBRE O TRABALHO DE CONCLUSÃO DE CURSO
MODALIDADE:
( ) Monografia
( ) Estágio em Laboratório de Pesquisa
( ) Estágio em
Laboratório Clínico
( ) Estágio em
Farmácia
( )
Estágio em Indústria
Nome do Orientador / Supervisor do
TCC: _____________________________________
E-mail: _______________________________ Ramal:
____________
LOCAL ONDE SERÁ REALIZADO:
Departamento:
________________________________________________
Disciplina:
____________________________________________________
Área de Conhecimento:
_________________________________________
Sub-área:
____________________________________________________
_______________________________, &
nbsp;&nb
sp;
____/____/____
&nb
sp;
;
(Local) &n
bsp;&nbs
p;
; &nb
sp; &n
bsp; &n
bsp; (data)
Assinatura do
Aluno &nbs
p;
&
nbsp;
; Assinatura do Orientador
ANEXO 2A
ROTEIRO PARA
ELABORAÇÃO DO RELATÓRIO
Disciplina de
Estágio em
Farmácia
1. Dados do estagiário:
- Nome completo
- Carga Horária
Total (em
horas)
2. Dados do
estabelecimento:
- Nome Fantasia
- Razão Social
- Endereço
- Nome do
proprietário
- Nome do Farmacêutico responsável e
nº. de inscrição no Conselho
Regional de Farmácia
- Horário de funcionamento
- Nome do Fiscal da Vigilância
Sanitária responsável pela Região
3. Organograma
da Farmácia:
Número de funcionários e suas respectivas
funções
Horário de trabalho
Plantões
4. Planta física:
- Área total,
recepção, sala de injeções, laboratório, etc.
- Descrever o revestimento das
paredes e
piso
- Descrever os utensílios e equipamentos existentes
- Comparar com a
legislação em
vigor
5. Gerenciamento de
estoques:
Descrever o sistema implantado, para controlar as
entradas e saídas de medicamentos, perfumaria e outro
itens:
- Cálculo do consumo
- Quando
é efetuada a reposição dos estoques
- O
que é comprado
- De quem é
comprado
- Pesquisa do melhor preço
- Escolha do
fornecedor
- Registro de entrada e
saída dos estoques
- Recebimento de pedido
-
Conferência da qualidade e da quantidade
solicitada
- Data de validade do produto
- Conferência da
nota fiscal (nº de ítens,
preço por ítem, valor total, nº do CGC, Razão Social)
Estocagem
- Área,
tipo de prateleira, ordem sequencial de disposição dos medicamentos.
- Condições de
iluminação, ventilação, temperatura e
umidade.
6. Descrever as atividades
realizadas, quanto a
dispensação e/ou manipulação de medicamentos, levando em
consideração os
seguintes aspectos:
Atenção Farmacêutica:
-
Dispensação com e/ou sem
receita
- Orientação ao paciente
- Foi usado conhecimento
técnico científico
para a orientação?
- Houve caso de encaminhamento do paciente para os
serviços de
saúde?
- Quais as informações que a população mais busca na
farmácia?
- É realizado fracionamento? Como?
- Adesão ao tratamento
-
Automedicação
- Substituição de medicamentos em falta
- Genéricos
-
Dispensação de controlados (Portaria 344/98)
- Interação medicamentosa
-
Administração de injetáveis
- Controle de pressão, curativos,
etc...
Preparação de medicamentos:
- Boas Práticas de
Manipulação
- Controle de Qualidade
- Denvolvimento de
formulações
(técnicas farmacotécnicas utilizadas, dificuldades encontradas, soluções de
problemas)
7. Atividades
Relacionar os 03 (três) medicamentos mais vendidos com
receita e os 03 (três) mais vendidos sem receita,
especificando:
- Nomenclatura oficial, química e
comercial
- Estrutura química
-
Propriedades físico-quimicas
-
Classificação farmacológica
- Absorção,
eliminação, metabolismo,
excreção
- Mecanismo de ação
-
Indicação terapêutica
- Posologia
- Efeitos colaterais
- Contra
indicações
-
Interações com medicamentos, alimentos, exames de laboratório
-
Medicamentos similares
- Outras informações
- Comparação crítica dos dados
pesquisados acima com
os dados existentes na bula
8. Número de fórmulas manipuladas por dia
(média).
9. Levantamento de 03 (três) medicamentos
mais procurados
a)
Alopáticosindustrializados, contendo associações com plantas medicinais
b)
Fitoterápicos (somente plantas)
c) Manipulados, contendo plantas medicinais (associações ou
não)
Verificar:
-
Nome fantasia(a,b);
- Laboratório de origem
(a,b);
- Composição, no caso de
associações (a,b);
- Nome do vegetal
(a,b,c);
- Nome vulgar;
- Nome científico e
família do vegetal
-
Indicações (a,b,c);
- Se há bula (a,b):
contra-indicações, efeitos colaterais e
posologia
- Dispensação com ou sem receita
médica(a,b,c);
- Os mais
vendidos(a,b,c)
10. Controle estatístico
Mapas diários e mensais
Balanço
anual
11.
Avaliação crítica do estágio, considerando:
- Carga horária
- Nível de
informações recebidas
- Contato com
profissionais do estabelecimento
- Contato com o
público
- Acompanhamento do supervisor
-
Houve aproveitamento?
- Superou suas expectativas?
- As dúvidas sobre as atividades foram sanadas?
De que maneira?
12. O que você faria para implementar o atendimento
aos pacientes no local onde
estagiou?
13. Sugestões para melhoria do estágio e do relatório
14.
Bibliografia
- Citar a bibliografia
de acordo com o recomendado pela Associação Brasileira de
- Normas Técnicas
(ABNT)
OBSERVAÇÃO:
1. Fica estabelecida a entrega do relatório AO
TÉRMINO DO ESTÁGIO
como o último prazo para a entrega dos relatórios.
Anexo
2B
ESTÁGIO EM INDÚSTRIA
MODELO DE RELATÓRIO
1) CAPA
Distribuir na primeira
página as informações relacionadas abaixo:
UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DE RIBEIRÃO PRETO
NOME DA EMPRESA
SUPERVISOR
DO ESTÁGIO
IDENTIFICAÇÃO DO ALUNO
COMISSÃO
SUPERVISORA DE ESTÁGIOS
Prof. Dr. PEDRO ALVES DA ROCHA FILHO
Profa. Dra. MARIA JOSÉ FONSECA
VIEIRA
Profa. Dra.
CRISTIANE MASETTO GAITANI
CIDADE
2008
2) EMPRESA
Apresentar resumidamente a
empresa:
usar apenas duas páginas para descrição de dados (p.ex. filosofia da empresa, objetivos) e planta
física da mesma destacando o local onde está sendo realizado o estágio.
3) SETOR
DE ESTÁGIO
-
Integração como o aluno é apresentado aos demais componentes do setor de
estágio e /ou empresa;
- Qual o número de pessoas e qualificação das mesmas no setor
de estágio;
- Descreva o
setor onde está sendo realizado o estágio e cite os equipamentos que
normalmente são utilizados (não
há necessidade de descrição detalhada dos mesmos);
- Descreva as tarefas que lhe são
solicitadas (caso esteja no setor de legislação, registro de
produtos, não há necessidade de enviar
normas da ANVISA para registro de produtos);
- Quais os
procedimentos normalmente empregados no setor de estágio -
produção, controle, pesquisa, marketing e
etapas para registro de produtos, pesquisas sobre organização
de texto da bula (estágio
específico);
- Quais os problemas diagnosticados com o uso dos equipamentos
disponíveis
-
Quais as soluções encontradas para esses problemas;
- Qual a
interação do setor de
estágio com outros setores da empresa- necessidade de análises, outros
serviços
- Como
é o relacionamento com outras empresas – fornecedores (equipamentos- aparelhos e
vidrarias, matéria-
prima, embalagens), prestadoras de análises, serviços terceirizados
- Caso o
estágio esteja
sendo realizado em laboratórios de pesquisas, empresas e/ ou universidades, o mesmo deve ser
apresentado como o
modelo recomendado pela FAPESP- resumo, introdução, revisão, objetivo, material &
métodos,
resultados, discussão (ou resultados& discussão), referências;
-
Participação em cursos promovidos pela empresa: GMP - Boas Normas de Fabricação- BNF, SOP
(Procedimentos Operacionais Padrões- POP), processos de limpeza de equipamentos- sistemas de
tubulação,
filtração, montagem de equipamentos, CIPA, outros);
- Literatura
disponível no setor de
estágio.
4) FACULDADE & EMPRESA
Fazer comentários sobre a
interação de conhecimentos
adquiridos na Faculdade com o estágio realizado. Comentar as disciplinas
que mais contribuíram para o seu sucesso no
estágio e porque. Comentar sobre atualização do
aprendizado com as tarefas desenvolvidas na
empresa.
5) CONCLUSÃO
Avaliação crítica
do estágio realizado.
6) APRESENTAÇÃO
A presença do
aluno é
OBRIGATÓRIA para apresentação ORAL do estágio para a Comissão supervisora de
estágios. Serão convidados para apresentação o Diretor da Faculdade, o Chefe de Departamento, o
Supervisor do Estágio na empresa e alunos do oitavo (integral) e décimo (noturno) períodos. O aluno
disporá do tempo de 15 minutos para apresentar no dia 24 de novembro (local a ser determinado) as tarefas
desenvolvidas
(presença obrigatória de todos nos dois dias). O aluno que realiza estágio em centros de
pesquisa no exterior
deverá justificar a ausência - apresentação de xerox da passagem
aérea.
ANEXO 2C
DISCIPLINA DE ESTÁGIO EM LABORATÓRIO
CLÍNICO
RELATÓRIO DE ATIVIDADES
QUESTIONÁRIO DE AVALIAÇÃO DAS ATIVIDADES DO ESTÁGIO -
ÁREA:
ANÁLISES CLÍNICAS
QUESTÕES GERAIS (RESPONDER AS SEGUINTES QUESTÕES PARA CADA SETOR
FREQÜENTADO)
Há divisão de trabalho em
subsetores? Como é feita essa
divisão?Ø
CitarØ
tipos de exames
e métodos empregados no setor (ou subsetores). Qual o montante mensal dessa rotina?
Quanto ao
porte,
como você caracteriza o laboratório?Ø Qual é o número de
funcionários?
Há automação no setor? Cite osØ equipamentos (nome, marca)
e descreva o princípio de cada um.
Como
é feitaØ a colheita dos materiais empregados nos
exames do setor?
Existe controle deØ qualidade no setor? Caso afirmativo, como
é feito?
Quais as dificuldadesØ encontradas no setor durante a
realização do
estágio? Essas dificuldades estão relacionadas à carência no programa da (s)
disciplina (s)
pertinentes ao setor? Faça suas sugestões.
Faça uma análise
crítica de
seu estágio no setor, emØ relação à sua
participação no
setor, biossegurança, metodologia utilizada, apresentação dos resultados, entre
outros.
QUESTÕES
ESPECÍFICAS
BIOQUÍMICA CLÍNICA
1. O laboratório realiza gasometria? Quais os
parâmetros que o
aparelho determina? Comente a importância de cada um desses parâmetros.
2. Cite um conjunto de exames
bioquímicos realizados com a respectiva correlação
clínica que lhe pareceu
interessante.
HEMATOLOGIA
(HEMOGRAMA)
1. O hemograma é realizado de que
forma? Qual foi a coloração empregada, qual seu
princípio? Descreva sucintamente todos os passos que
você observou concernentes à realização do
hemograma.
2. Você guardou
algumas lâminas interessantes para rever quando precisar? Por que você
acha que seria interessante guardar
lâminas? Você sabe se os laboratórios devem guardar as lâminas dos
pacientes? Procure saber
isto.
3. Com relação às lâminas dos hemogramas, tente
correlacionar os achados
observados na sua leitura, com aqueles detectados pela leitura dos funcionários mais experientes
quando
possível.
4. Selecione no mínimo 5 lâminas patológicas (anemias, leucemias, etc) e
descreva o que foi observado, colocando dados de sexo, idade, cor, contagem total e diferencial (dos eritrócitos,
leucócitos e plaquetas) de cada paciente. Discuta os achados e cite quais exames deveriam ser feitos ou que foram
feitos
para confirmar o diagnóstico do paciente em questão.
5. O que mais é feito neste
setor?
Reações citoquímicas? Imunofenotipagem? Para que estes outros testes serviriam?
6. Neste setor o
mielograma é realizado pelos médicos? De que forma?
HEMATOLOGIA (HEMOSTASIA)
1. De que forma o TS, TP,
TTPA, TT são realizados? Qual o
princípio dos métodos utilizados Descreva-os sucintamente.
2. O
que estes testes avaliam?
3. Existe o exame TC, tempo de coagulação? Ele avalia o que, você acha
este teste
importante?
4. Com relação ao TP, o cálculo do INR é realizado? O que é
INR, como é calculado e para que ele serve?
5. Este setor realizava algum teste de
avaliação da
fibrinólise? Qual? Fale do princípio do método utilizado, sua
interpretação
6. O
que mais é feito neste setor, que você pode observar? Descreva
sucintamente o que mais você observou.
7. Cite 05 patologias que poderiam ser detectadas em pacientes
por meio destes exames laboratoriais. Explique como
seriam os resultados e por quê?
IMUNOLOGIA
CLÍNICA
Responder as seguintes questões, quando pertinente, com relação
a:
Diagnóstico imunológico de
doenças infecto-parasitáriasq
DefinirØ resposta de anticorpo
primária e
secundária
Discutir sobre títulosØ significantes
de IgG e IgM na
determinação de infecções recentes e passadas
Discutir o
significado de um aumento de 4
vezes no título deØ anticorpos
Qual o
procedimento adotado (seqüência de testes ) peloØ
laboratório para o
diagnóstico de: Hepatites virais
Infecção por HIV
Toxoplasmose
Chagas
Você considera a(s) seqüência(s) adequada(s)?
Discuta.
Diagnóstico de
doenças auto-imunes, imunodeficiências e alergiasq
NoØ
caso de doenças
auto-imunes, cite as principais alterações sorológicas observadas nos exames durante
seu
estágio, correlacionando com a suspeita clínica.
No caso de imunodeficiências e alergias,
descreva e comente sobreØ a seqüência de exames
utilizada.
Avaliação de imunidade humoral e celular (p.
ex. dosagem de
imunoglobulinasq e complemento; quantificação e função de
linfócitos T e B, entre
outros)
Quais as principais finalidades dessas dosagens?Ø
Descreva eØ
comente a seqüência
de exames utilizada, se pertinente.
UROANÁLISE
1. Qual a fita reativa
utilizada?
Qual o princípio da fita empregada e quais exames químicos eram detectados?
2. A
urina rotina é
realizada de que forma? Descreva sucintamente todos os passos que você observou concernentes a
sua
realização.
3. Selecione no mínimo 5 (cinco) casos de resultados de urina rotina
patológicas e descreva o que foi observado no exame físico, químico e microscópico, colocando
dados de
sexo e idade dos paciente. Discuta os achados e cite quais exames deveriam ser feitos ou que foram feitos para
confirmar o
diagnóstico dos pacientes em questão.
4. Se o laboratório no qual
você está
fazendo estágio realiza outros exames citológicos responda as mesmas questões
apenas alterando o fluido
biológico utilizado.
|
